식품 의약국 FDA(The Food and Drug Administration)는 18일(금) 모더나(Moderna)의 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했다고 CNBC가 보도했다. 화이자에 이어 두번째로 승인된 모더나 백신은 일단 약 590만회 분량이 우선 배포될 전망이다.

연방정부의 백신 보급을 전담 총괄하는 ‘초고속 작전’의 구스타프 페르나 장군(Gustave Perna)은 “우선 이번주 290만회분의 화이자 백신 보급을 승인하고 200만회분을 추가로 보급승인한다”면서 “여기에 모더나 백신이 추가되면 미국내 백신 보급양에 문제는 없을 것”이라고 말했다.

모더나측은 “3만 명을 대상으로 한 임상시험에서 94.1%의 예방효과가 나타났고, 18세에서 65세 사이에서는 95.6%의 효과를보였다. 또 65세 이상 고령층에서는 86.4% 효과를 보였다”며 “3주에서 4주 간격으로 2회 접종을 해야 한다”고 말했다.

CNBC는 FDA가 모더나의 백신 긴급사용을 승인한 만큼 질병예방통제센터(CDC)에서도 이번주 내로 사용권고를 내릴 것으로 내다보며 CDC의 권고까지 일사천리로 진행되는 경우 연말까지 모더나와 화이자 백신이 전국적으로 빠르게 배포될 것이라고 추가했다.

FDA의 자문위원인 스티브 한 박사는 “코로나19 예방을 위해 두가지 백신이 공급됨에 따라 FDA는 미국에서 매일 엄청난 수의 사망자와 입원률을 줄이기 위한 본격적 싸움이 될 것”이라며 “우리는 반드시 이길 것”이라고 말했다.

연방 정부에서도 “올해 안으로 최하 2천만명의 의료종사자나 장기요양원 거주자에게 백신이 보급될 수 있도록 할 것”이라고 밝혔다.