식품의약국(Food and Drug Administration , FDA) 백신 자문기구가 모더나의 코로나19 백신의 긴급사용승인을 권고했다.

이로써 FDA가 공식승인을 결정하고 질병통제예방센터(CDC)에서 접종 승인이 통과되면 두번째 상용화 백신이 된다.

CNN이 보도한 바에 따르면 백신자문위원회는 모더나 백신에 대한 승인 안건을 표결에 부쳐 찬성 20표, 반대 0표, 기권 1표로 권고를 결정했다. 자문위원회 스티븐 퍼감(Steven Pergam) 위원장은 “모더나측이 제출한 데이터와 자료를 분석한 결과 백신이 18세 이상 성인에게 위험성보다 안전성이 더 높다는데 의심의 여지가 없다”며 권고를 결정했다.

권고사항이 결정되자 FDA 의 스티브 한 ( Dr. Stephen Hahn) 박사는 “자문위원회의 결과에 따라 긴급사용 허가를 최종적으로 승인하기 위해 신속한 노력을 할 것”이라고 말했다. 따라서 화이자 백신의 승인부터 접종까지 과정으로 볼 때 모든 절차는 2일에서 3일 내로 마무리 될 것으로 보인다.

안미향 기자

TexasN.com