사진/ NPR

미 식품의약국 FDA가 12세에서 15세 사이 미성년자에 대한 화이자의 코로나 백신 긴급사용을 승인했다.

NPR에 따르면 FDA는화이자 백신이 12세에서 15세 사이에서도 강한 코로나예방효과를 보였고 안전하다는 것을 보여줬다며 긴급사용을 승인했다.

화이자는 해당 연령2,000명을 대상으로 임상실험을 진행했다. 임상시험결과 화이자 백신을 맞은 성인과 유사한 약간의 열과 통증 등의 반응이 관찰됐으며 특별한 부작용은 없는 것으로 나타났다.

화이자 측은 “임상시험결과 12세 부터 15세 사이 미성년자들에게서 높은 항체반응을 얻어냈다”면서 “이는 더 강한 예방효과를 말한다”고 말했다.

FDA가 화이자의 백신을 긴급승인함에 따라 12일(수) 백신접종 자문위원회의 권고를 거친 후 백신접종을 시작한다.

FDA는 “어린 연령에 대한 백신 접종은 큰 진전을 보인 것으로 평가된다”면서 “일상생활로 빠른 회복과 팬데믹을 종식시키기 위한 집단면역에 어린 연령에 대한 백신은 매우 중요하다”고 말했다.

한편, 화이자는 현재 생후 6개월에서 11살 사이 어린이에 대한 임상시험을 진행하고 있으며 휴스턴의 텍사스 어린이 병원과 베일러 의과대학팀도 임상시험에 참여하고 있다.

안미향 기자